Peptida dermorfinadalah heptapeptida alami yang pertama kali diisolasi dan diidentifikasi dari sekresi kulit genus Phyllomedusa di Amerika Selatan (akhir abad ke-20). Urutan perwakilannya adalah: H - Tyr - D - Ala - Phe - Gly - Tyr - Pro - Ser - NH2.
D-ALA pada posisi kedua sangat jarang dan termasuk dalam situs asam amino D-yang dibentuk oleh modifikasi stereokimia pasca-translasi. Fitur ini secara signifikan meningkatkan aktivitas reseptor dan stabilitas terhadap peptidase.
Dermorphin adalah agonis endogen yang sangat selektif dan kuat dari reseptor opioid (MOrs) μ -, dan aktivitas analgesiknya jauh lebih kuat dibandingkan morfin dalam kondisi pemberian terpusat (biasanya dilaporkan sepuluh kali lipat), sehingga memegang posisi penting dalam penelitian fisiologi nyeri dan farmakologi opioid.
Selama bertahun-tahun, Shaanxi Medibridge telah menjadi mitra peptida pilihan bagi lembaga penelitian di seluruh dunia. Kami menyediakan-bahan mentah peptida dengan kemurnian tinggi dengan konsistensi yang tak tergoyahkan, membantu tim beralih dari ide ke wawasan tanpa kompromi.
COA
|
|
||
|
Nama Produk |
Nomor CAS |
Nomor Batch |
|
Dermorfin Peptida |
77614-16-5 |
MB2511121237 |
|
Tanggal Pabrikan |
Tanggal Analisis |
Tanggal Kedaluwarsa |
|
2025-11-12 |
2025-11-13 |
2027-11-11 |
|
Contoh Basis Kuantitas |
Sedang mengemas |
Metode Tes |
|
185.63 GS |
5GS/BOTOL |
HPLC |
|
Barang |
Standar |
Hasil |
|
Kemurnian |
Lebih besar dari atau sama dengan 98% |
99.68% |
|
Uji Peptida |
Lebih besar dari atau sama dengan 80% |
88.53% |
|
Spektrum Massa |
802.87 |
802.87 |
|
Kelarutan |
Larut dalam air |
Sesuai |
|
Kejernihan dan warna larutan |
Jelas dan tidak berwarna |
Jelas dan tidak berwarna |
|
garam natrium |
<5.0% |
3.03% |
|
Air |
Kurang dari atau sama dengan 7,0% |
2.15% |
|
Pelarut Residu: |
||
|
Metanol |
Kurang dari atau sama dengan 0,3% |
Sesuai |
|
Isopropanol |
Kurang dari atau sama dengan 0,5% |
Sesuai |
|
Asetonitril |
Kurang dari atau sama dengan 0,041% |
0.005% |
|
Metilen Klorida |
Kurang dari atau sama dengan 0,06% |
0.006% |
|
N,N-Dimetilformamida |
Kurang dari atau sama dengan 0,075% |
Sesuai |
|
Trietilamina |
Kurang dari atau sama dengan 0,029% |
Sesuai |
|
Tert-butil metil eter |
Kurang dari atau sama dengan 0,5% |
0.002% |
|
Endotoksin |
Kurang dari atau sama dengan 0,5 EU/mg |
Sesuai |
|
Batas Mikroba |
Jumlah bakteri aerob<100 CFU/g Total ragi & jamur<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat kering yang gelap dan sejuk (-20 hingga 8 derajat) |
|
|
Kesimpulan |
Batch tersebut sesuai dengan standar IN-HOUSE |
|
|
|
||
Mengapa Memilih Kami
1. Kemurnian tinggi dan kontrol kualitas yang komprehensif
2. Konsistensi batch dan pasokan stabil
3. Proses{{1}pengeringan beku dan pengemasan profesional
4. Kemampuan penyesuaian yang mendalam
5. Respon cepat dan logistik global
6. Dukungan profesional dan jaminan kepatuhan
|
Membentuk |
Pesanan Sampel |
Spesifikasi |
|
Bubuk mentah |
1 g |
Kemurniannya NLT 99,65% |
|
Botol |
10 botol |
Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll. |
Aplikasi dan Prospek Penelitian (Hanya Untuk Pertukaran Akademik/Penelitian Ilmiah)
1. Ilmu Nyeri:Peptida dermorfin, sebagai agonis reseptor opioid (MOR) μ -yang sangat selektif, dapat digunakan untuk analisis asosiasi jejak pemberian lokal dan efek analgesik-mode reseptor pada simpul-simpul utama seperti tanduk punggung tulang belakang (lapisan I/II) dan jalur menurun tulang belakang PAG-RVM-. Dengan menggabungkan probe fluoresensi/radiolalabel atau biotinilasi, peta aktivasi MOR regional dapat ditarik untuk membedakan perbedaan nyeri inflamasi, nyeri neuropatik, dan nyeri pasca operasi pada tingkat sirkuit.
2. Biologi Reseptor: Mempelajari hubungan transduksi sinyal konformasi - dan bias ligan MOR untuk membantu memperjelas keterpisahan antara depresi pernapasan, analgesia, dan toleransi.
3. Templat Penemuan Obat: Menyediakan kerangka kerja untuk agonis MOR peniru peptida/peptida generasi berikutnya; Ditambah dengan teknologi penyampaian, diharapkan dapat mengeksplorasi strategi pemberian obat lokal atau bertarget untuk memperluas jendela terapeutik.
Sintesis dan Analisis
Kami menawarkan skema universal untuk mensintesis Dermorphin.
Sintesis
Sintesis peptida fase-padat (strategi Fmoc) biasanya digunakan, memasukkan Amida terminal C-ke dalam resin; Situs-penggunaan khusus D-ALA; Dimurnikan dengan pemotongan, deproteksi, dan HPLC fase{4}}terbalik.
Karakterisasi
LC-MS /HRMS mengonfirmasi berat dan kemurnian molekul, didukung 1H/ 13C-NMR. Pemantauan HPLC optik/kiral terhadap potensi rasemat; Kemurniannya biasanya lebih besar dari atau sama dengan 95% (tingkat penelitian).
Evaluasi in vitro
kompetisi ligan radioaktif untuk pengukuran Ki; penghambatan cAMP dan pengikatan GTP S [35S] digunakan untuk mengevaluasi aktivitas protein G; Perekrutan pencitraan endositosis -Arrestin dan in vivo; Asam fosfat ERK diubah menjadi pembacaan hilir.
Struktur-Hubungan Aktivitas (SAR) dan Turunannya
D-ala2 adalah tempat yang menentukan aktivitas dan selektivitas; Aktivitas menurun tajam setelah kembali ke L-ALA. Hidroksil fenolik dan gugus amino dari N-terminal Tyr merupakan farmakofil penting. Amidasi terminal C-meningkatkan afinitas dan stabilitas.
Pergantian yang dapat ditoleransi
Gly4 dapat diganti dengan-residu bervolume kecil dalam rentang tertentu untuk menyesuaikan konformasi. Pro6 mempengaruhi struktur sekunder dan geometri pengikatan reseptor.
Kontrol perwakilan
DAMGO (agonis peptida MOR sintetik) sering digunakan sebagai standar referensi; Delto rhin adalah peptida katak homolog tetapi bias terhadap reseptor δ; Endomorphin-1/2 adalah kontrol tetrapeptida MOR endogen.
Arah optimasi
Meningkatkan stabilitas dan permeabilitas otak (lipopeptidisasi, pengekangan/siklisasi kerangka, desain-ligan situs ganda), mengoptimalkan bias sinyal (mengurangi -perekrutan penahan untuk meningkatkan jangka waktu terapeutik), dan peningkatan formulasi.
Pertanyaan Umum
T: Apa saja informasi produk dasar?
A: Dermorphin adalah heptapeptida (H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2), agonis μ-opioid receptor (MOR) yang sangat selektif.
T: Dapatkah Anda menjamin kemurniannya?
J: Kemasan standar memiliki kemurnian lebih besar dari atau sama dengan 95% dengan kromatogram COA/HPLC/MS (lebih besar dari atau sama dengan 98% opsional), dalam bentuk bubuk terliofilisasi secara default. Namun, kami dapat menyediakan bubuk peptida mentah dengan kemurnian tidak kurang dari 99,68%.
Q: Bagaimana cara melarutkan dan menyiapkannya?
A: Dianjurkan untuk larut dalam air atau air yang sedikit diasamkan. Jika perlu, encerkan dengan sedikit DMSO untuk menyiapkan larutan stok 1–5 mM.
T: Bagaimana cara menyimpan untuk stabilitas yang lebih baik?
J: Produk terliofilisasi stabil untuk-penyimpanan jangka panjang pada suhu -20 derajat terlindung dari cahaya. Larutan rehidrasi stabil untuk penyimpanan jangka pendek-pada suhu 4 derajat , seluruhnya pada suhu -20 derajat , dan harus disimpan dalam wadah, menghindari siklus pembekuan-pencairan berulang.
T: Eksperimen penelitian apa yang cocok untuk ini?
J: Digunakan sebagai kontrol positif untuk uji pengikatan/fungsional MOR, pembacaan tahanan dan elektrofisiologi, serta model analgesia tulang belakang/pusat.
T: Apa saja persyaratan keselamatan dan kepatuhannya?
J: Hanya untuk penggunaan penelitian (RUO) dan tidak boleh digunakan pada manusia atau lingkungan klinis. Alat pelindung diri harus digunakan selama penanganan, dan limbah berbahaya harus dibuang sesuai peraturan.
T: Apakah opsi penyesuaian dan pengiriman tersedia?
A: Kami mendukung penyesuaian, bubuk lyophilized, atau vial (mg/vial).
Apa pun proyek Anda-studi eksplorasi atau program jangka panjang yang kompleks-kami memberikan kualitas, keandalan, dan penyelesaian yang Anda perlukan. Andalkan dukungan responsif, dokumentasi akurat, dan peptida yang dapat Anda percayai, dari batch ke batch-agar sains Anda terus maju.
Jika Anda mencariDermorfin Peptidauntuk penelitian ilmiah atau produsen-jangka panjang, stabil, dan-berkualitas tinggi. Silakan hubungi email: hi@medibridgeapi.com atau WhatsApp +44 07548632075. Hanya untuk penelitian.
Tag populer: peptida dermorfin, produsen, pemasok, pabrik peptida dermorfin Cina
