Deskripsi

Kirim permintaan

Peptida timosin alfa 1(nama merek umum: Thymalfasin/Zadaxin) adalah imunomodulator peptida pendek yang berasal dari prothymosin alpha. Ia bertindak dengan meningkatkan, mengkalibrasi ulang, dan menyempurnakan respons imun; Efek utamanya mencakup peningkatan pematangan sel dendritik, mendorong polarisasi sel T dan restorasi fungsional, meningkatkan aktivitas sel pembunuh alami (NK), dan mengoptimalkan jaringan sitokin yang relevan dengan kekebalan antivirus dan antitumor. Secara klinis, aplikasi yang paling sering dipelajari adalah terapi tambahan untuk hepatitis B kronis, pemulihan kekebalan pada keadaan imunodefisiensi, dan digunakan sebagai bahan tambahan imunologis untuk terapi atau vaksin tertentu.

Shaanxi Medibridge telah menghabiskan 14 tahun memasok bahan peptida tingkat penelitian ke laboratorium di seluruh dunia, membangun keahlian dalam sintesis, pemurnian, dan kontrol kualitas. Kami menawarkan Thymosin alpha 1 dengan kemurnian hingga 99,62%, didukung oleh data HPLC/LC‑MS dan COA lengkap. Banyaknya konsisten mulai dari pesanan gram hingga multi‑kilogram.

COA


Nama Produk	Nomor CAS	Nomor Batch
Peptida timosin alfa 1	62304-98-7	MB2509081549
Tanggal Pabrikan	Tanggal Analisis	Tanggal Kedaluwarsa
2025-09-08	2025-09-09	2027-09-07
Contoh Basis Kuantitas	Sedang mengemas	Metode Tes
6,32 KG	10G/BOTOL	HPLC

Barang	Standar	Hasil
Kemurnian	Lebih besar dari atau sama dengan 98%	99.62%
Uji Peptida	Lebih besar dari atau sama dengan 80%	88.53%
Spektrum Massa	3108.28	3108.28
Kelarutan	Larut dalam air	Sesuai
Kejernihan dan warna larutan	Jelas dan tidak berwarna	Sesuai
garam natrium	<5.0%	1.15%
Air	Kurang dari atau sama dengan 7,0%	3.51%
Pelarut Residu:
Metanol	Kurang dari atau sama dengan 0,3%	Sesuai
Isopropanol	Kurang dari atau sama dengan 0,5%	0.158%
Asetonitril	Kurang dari atau sama dengan 0,041%	0.019%
Metilen Klorida	Kurang dari atau sama dengan 0,06%	0.028%
N,N-Dimetilformamida	Kurang dari atau sama dengan 0,088%	Sesuai
Trietilamina	Kurang dari atau sama dengan 0,032%	Sesuai
Tert-butil metil eter	Kurang dari atau sama dengan 0,5%	0.152%
Endotoksin	Kurang dari atau sama dengan 0,5 EU/mg	Sesuai
Batas Mikroba	Jumlah bakteri aerob<100 CFU/g Total ragi & jamur<50 CFU/g	<50 CFU/g <10 CFU/g
Penyimpanan	Simpan di tempat kering yang gelap dan sejuk (-20 hingga 8 derajat)
Kesimpulan	Batch tersebut sesuai dengan standar IN-HOUSE

Spesifikasi (hanya untuk penggunaan penelitian)

Keunggulan kami

1. Kemurnian ultra-tinggi: hingga 99,62% dengan HPLC analitis; identitas dikonfirmasi oleh LC – MS, dilengkapi dengan CoA lengkap.
2. Kualitas tingkat penelitian: pengujian endotoksin dan beban biologis yang rendah untuk mendukung penelitian in-vitro dan in-vivo yang sensitif.
3. Kinerja yang konsisten: sintesis dan pemurnian terkontrol menghasilkan variabilitas lot‑to‑lot yang ketat.
4. Format praktis: bubuk terliofilisasi, kemasan standar dari miligram hingga multigram.
5.Opsi khusus: aliquoting dan pertukaran ion balik (misalnya asetat) tersedia berdasarkan permintaan.
6.Layanan responsif: waktu tunggu yang cepat dan dukungan teknis untuk pengaturan protokol dan pemecahan masalah pengujian.

Membentuk	Pesanan Sampel	Spesifikasi
Bubuk mentah	1 g	Kemurniannya NLT 99,62%
Botol	10 botol	Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll.

Deskripsi Produk

Sel dendritik (DC) dan imunitas bawaan
A. Mendorong maturasi DC dan peningkatan regulasi molekul ko‑stimulasi (CD80/CD86, HLA‑DR), meningkatkan presentasi antigen dan presentasi silang.
B. Memodulasi jalur reseptor mirip Tol (TLR)-terutama sumbu TLR2/TLR9-memperkuat sinyal MyD88/NF‑κB hilir dan menyeimbangkan interferon tipe I dan IL‑12.

sel T dan imunitas adaptif
A. Mendorong respons miring Th1 (IFN‑ ↑, IL‑2↑); dalam beberapa konteks mengurangi faktor Th2/imunosupresif (misalnya, IL‑4/IL‑10), mengoreksi ketidakseimbangan sel Treg/efektor.
B. Meningkatkan fungsi sel T sitotoksik CD8+ dengan kecenderungan membalikkan kelelahan (laporan peningkatan ekspresi granzim/perforin).

Efek NK/antiviral dan antitumor
A. Meningkatkan sitotoksisitas sel NK dan spesifisitas target, secara tidak langsung meningkatkan pengenalan fenotip MHC‑I.
B. Tidak ada aktivitas virus langsung; efek "antivirus"-nya muncul terutama dari pemulihan kekebalan dan peningkatan efisiensi pembersihan.

Homeostatis imun
Pada keadaan imunokompromais (pasca kemoterapi, imunosensensi, atau infeksi parah di kemudian hari), membantu menyelaraskan kembali profil dan fungsi limfosit; berhati-hatilah dalam pengaturan autoimun untuk menghindari aktivasi berlebihan.

Aplikasi Klinis dan Ikhtisar Bukti (Perspektif Penelitian/Pertukaran Akademik)

1. Infeksi berat dan sepsis

RCT dan meta{0}}analisis multisenter terbaru secara kolektif menunjukkan hal tersebutTpeptida hymosin alpha 1dapat mengurangi angka kematian 28 hari secara keseluruhan, namun manfaatnya berkurang pada subkelompok multisenter dan berkualitas lebih tinggi-yang menekankan sensitivitas terhadap kualitas uji coba dan heterogenitas populasi. Meta-analisis terbaru dari 11 RCT (n≈1,927) menunjukkan penurunan gabungan angka kematian dalam 28 hari (OR≈0,73, 95% CI 0,59–0,90), namun analisis sekuensial uji coba tidak mencapai ukuran informasi yang diperlukan. Dalam uji coba berkualitas tinggi, efeknya lebih kecil (OR≈0.82, P=0.09), dan dalam studi multisenter, pengaruhnya tidak signifikan (OR≈0.86, P=0.20). RCT fase III double-blind dan multisenter terbesar (TESTS; n=1,106) tidak meningkatkan angka kematian atau hasil utama secara keseluruhan, meskipun sinyal eksplorasi muncul pada subkelompok seperti orang lanjut usia dan pasien diabetes, yang menunjukkan perlunya strategi yang dipersonalisasi dan dipandu oleh biomarker.

Intermediet yang selaras dengan mekanisme: beberapa RCT melaporkan peningkatan mHLA-DR monosit perifer, pemulihan kompartemen sel T, dan penurunan skor APACHE II, sementara perbedaan SOFA terbatas dan hasilnya tidak konsisten di seluruh penelitian.

Kesimpulan akademis: bukti saat ini mendukung desain uji coba yang memperkaya subset responsif dan menggunakan biomarker imun-seperti profil kelelahan mHLA‑DR atau sel T yang rendah-untuk mengurangi pengenceran efek dari kelompok heterogen.

Pankreatitis akut berat (SAP)

Tinjauan sistematis dan meta-analisis tahun 2025 terhadap lima RCT (n=706) menemukan bahwa T 1 secara signifikan meningkatkan fraksi CD4+ (MD≈+4.53%) dan rasio CD4/CD8 (MD≈+0.42), mengurangi CRP (subkelompok MD≈−30 mg/L dosis rendah 1,6 mg/hari), dan menurunkan infeksi ekstra-pankreas secara keseluruhan (RR≈0.56; infeksi aliran darah RR≈0.60; infeksi intra-abdomen RR≈0.38). Lama rawat inap tidak berubah, sementara skor APACHE II menurun (MD≈−1.52).

RCT multisenter dan double-blind mendukung kelayakan pendekatan peningkatan kekebalan pada SAP berisiko tinggi, namun dosis optimal, durasi, dan profil penerima manfaat masih belum ditentukan.

Kesimpulan akademis: pengurangan komplikasi infeksi kemungkinan besar terjadi setelah serangkaian pemulihan CD, penyeimbangan kembali peradangan, dan peningkatan efisiensi penghalang/pembersihan. Integrasi dengan nutrisi, pengendalian infeksi, dan intervensi invasif minimal direkomendasikan untuk mewujudkan nilai klinis.

Metodologi dan Arah Penelitian Masa Depan

Hirarki bukti

Perpecahan yang konsisten masih terjadi: uji coba kecil dengan satu pusat sering kali memberikan manfaat, sedangkan penelitian multisenter besar dan berkualitas tinggi cenderung memberikan hasil yang netral. Analisis uji coba sekuensial menunjukkan bahwa ukuran informasi kumulatif masih belum mencukupi, sehingga kesimpulan apa pun harus dianggap sementara.

Stratifikasi populasi

Sinyal subkelompok eksplorasi telah dicatat pada pasien dengan komorbiditas kanker, diabetes, atau penyakit arteri koroner, dengan tingkat kepastian berkisar dari rendah hingga sedang. Temuan ini mendukung kelayakan strategi imunologi presisi.

Rekomendasi desain percobaan

1. Mendasarkan kelayakan pada fenotipe imun-misalnya, HLA‑DR monosit yang rendah, ketidakseimbangan CD4/CD8, atau penanda kelelahan sel T-bukan diagnosis klinis saja.
2.Gunakan titik akhir gabungan terstandar yang mengintegrasikan pengukuran biologis dan klinis, dan mencakup tindak lanjut jangka panjang yang telah ditentukan sebelumnya (90 hari dan 6 bulan).
3. Gunakan desain tambahan di atas perawatan standar, dengan analisis interaksi yang telah direncanakan sebelumnya untuk kombinasi dengan interferon/antivirus, ICI, atau imunonutrisi.

Pertanyaan Umum

T: Untuk apa timosin alfa 1 digunakan?

J: Fokus saat ini: kelompok yang diperkaya biomarker (mHLA‑DR rendah, ketidakseimbangan CD4/CD8, kelelahan sel T).

T: Apa efek samping dari peptida timosin alfa 1?

J: Sebagian besar ringan: eritema/nyeri di tempat suntikan dan gejala mirip flu sementara; kadang-kadang kelelahan/sakit kepala. Risiko yang jarang terjadi: serangan autoimun atau penolakan cangkok-pantau bagian limfosit dan enzim hati dalam penelitian.

T: Dapatkah timosin alfa 1 membantu penyakit autoimun?

J: Bukti tidak cukup. Mengingat potensinya yang menyimpang dari Th1, hal ini dapat memperburuk kondisi autoimun tertentu; batasi penggunaan pada uji klinis di bawah pengawasan spesialis dengan pemantauan aktivitas penyakit.

T: Apakah Anda pemasok peptida?

A: Ya, kami adalah pabrik yang mengkhususkan diri dalam produksi dan penjualan peptida dan API terintegrasi.

T: Dapatkah Anda menyediakan OEM/ODM?

J: Tentu saja, kami tidak hanya menyediakan layanan ini, tetapi juga menawarkan solusi yang disesuaikan.

T: Apakah Anda menjamin pengiriman lancar?

A: Ini adalah dasar dari jaminan layanan kami. Kami akan memastikan Anda menerima barang Anda dalam kondisi sempurna. Jika tidak, kami akan memberikan pengembalian/pengembalian dana tanpa syarat.

Tag populer: peptida timosin alfa 1, produsen, pemasok, pabrik peptida timosin alfa 1 Cina, Bubuk Peptida Dsip, Bubuk Glutathione, Bubuk Ipamorelin, Peptida Mots C, Bubuk Mentah Semaglutide, Peptida Thymosin Alpha 1