Peptida Retatrutidaadalah agonis reseptor rangkap tiga sekali-mingguan yang mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1, dan glukagon (GCGR) secara bersamaan. Mekanismenya bertujuan untuk melapisi tiga jalur metabolisme: sisi GLP-1/GIP meningkatkan sekresi insulin, menekan nafsu makan, dan menunda pengosongan lambung; sisi GCGR dapat meningkatkan oksidasi asam lemak dan pengeluaran energi, sehingga mencapai "penggerak multi-titik" dalam penurunan berat badan dan peningkatan metabolisme. Waktu paruh farmakokinetik adalah sekitar 6 hari.
Shaanxi Medibridge telah memasok peptida untuk tujuan penelitian ke berbagai lembaga penelitian dan universitas dalam beberapa tahun terakhir. Saat ini, sebagai produsen peptida, kami dapat menjamin kemurnian lebih dari 99,7% untuk peptida panjang kami, dan kontrol endotoksin serta indikator logam berat memenuhi standar internasional yang relevan.
COA
Spesifikasi (hanya untuk penggunaan penelitian)
|
Membentuk |
Pesanan Sampel |
Spesifikasi |
|
Bubuk mentah |
1 g |
Kemurniannya NLT 99,75% |
|
Botol |
10 botol |
Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll. |
Sektor Penelitian Ilmiah
Mekanisme Aksi
Peptida retatrutida bekerja secara bersamaan pada GIPR, GLP-1R, dan GCGR. Jalur GLP-1/GIP terutama menekan nafsu makan, menunda pengosongan lambung, dan meningkatkan sekresi insulin pada keadaan hiperglikemik; aktivasi moderat reseptor glukagon diperkirakan akan meningkatkan oksidasi asam lemak dan pengeluaran energi. Dengan waktu paruh molekul sekitar 6 hari, ia mendukung ritme pemberian dosis mingguan. Desain keseluruhan bertujuan untuk mencapai efek ganda yaitu "asupan terkontrol + peningkatan pengeluaran" untuk mendapatkan sinyal lebih dalam tentang berat badan dan peningkatan metabolisme.
Hasil Tahap 2
Pada subjek obesitas tanpa diabetes, penurunan berat badan mencapai maksimum sekitar 24% pada 48 minggu (titrasi-dosis tinggi), dengan target penurunan berat badan yang signifikan dicapai pada Lebih dari atau sama dengan 10% dan Lebih dari atau sama dengan 15%. Pada individu dengan diabetes tipe 2, HbA1c menurun maksimal sekitar 2 poin persentase pada minggu ke-24, disertai dengan penurunan berat badan sekitar 16–17% pada minggu ke-36. Mengenai hati, MRI-PDFF menunjukkan penurunan rata-rata lipid hati sekitar 80% dibandingkan dengan data awal, dengan hampir 90% kelompok-dosis tinggi mencapai<5% liver lipids at 48 weeks. Multidimensional outcomes showed good consistency, but long-term maintenance, post-discontinuation changes, and adverse outcomes require further investigation.
Keamanan & Tolerabilitas
Reaksi merugikan yang paling umum adalah gejala gastrointestinal (mual, muntah, diare, sembelit, dll.), yang sebagian besar ringan hingga sedang dan terkait dengan dosis. Titik awal yang rendah dan eskalasi yang lambat dapat meningkatkan tolerabilitas dan mengurangi penghentian. Denyut jantung saat istirahat sedikit meningkat dari nilai awal, biasanya mencapai puncaknya sekitar minggu ke 24 dan kemudian menurun secara bertahap; pemantauan selama titrasi dan pemeliharaan dianjurkan. Karena efek insulinotropik yang bergantung pada glukosa, risiko hipoglikemia sebagai monoterapi relatif rendah; penilaian individual dan perhatian terhadap penyesuaian dosis insulin/sulfonilurea diperlukan bila digunakan dalam kombinasi dengan agen hipoglikemik lainnya. Informasi keselamatan saat ini terutama didasarkan pada data Tahap II dan memerlukan validasi lebih lanjut melalui tindak lanjut-skala yang lebih besar dan-jangka panjang-.
Hasil Hati (MRI-PDFF)
MRI-PDFF menunjukkan penurunan lipid hati yang signifikan, dengan beberapa subjek mencapai "lipid hati<5%" threshold at 24–48 weeks. Improved liver lipids were correlated with weight loss, relief of insulin resistance, and reduction in triglycerides. Current analysis did not show a clear increase in drug-induced severe hepatotoxicity signals; however, due to sample size and follow-up time limitations, further histological and long-term clinical outcomes (inflammation, fibrosis, events) are needed for validation. Imaging endpoints are sensitive and easily quantifiable, suitable as early indicators, but do not replace pathological and hard outcomes.
Skema Sintetis
Shaanxi Medibridge adalah pemasok peptida Retatrutide. Kami menyediakan skema sintesis Retatrutide untuk referensi oleh berbagai lembaga penelitian untuk memfasilitasi pembelajaran bersama.
Di bawah ini adalah skema sintetik tingkat tinggi yang berorientasi pada penelitian untuk LY3437943 (peptida tri-agonis terasilasi panjang) yang cocok untuk perencanaan metode dan dokumentasi. Ini sengaja bersifat sequence-agnostic dan tidak mereproduksi detail kepemilikan; beradaptasi dengan SOP lab Anda dan urutan/penghubung yang tepat yang digunakan.
Modalitas: Peptida rantai-tunggal (≈35-45 aa) yang direkayasa untuk agonis GIP/GLP-1/GCGR yang seimbang, dengan resistensi N-terminal DPP-4 (misalnya, Aib pada posisi 2 di banyak analog inkretin) dan situs lipidasi tunggal (ε-Lys) untuk memperpanjang waktu paruh.
Strategi keseluruhan: Sintesis peptida fase padat (SPPS) Fmoc/tBu (SPPS) pada resin tengah → deproteksi Lys ortogonal → pada penghubung/lipidasi-resin → perlakuan terminal N-→ pembelahan/deproteksi global → pemurnian fase -terbalik → pelepasan analitis → produk terliofilisasi.
Pertanyaan Umum
T: Apakah Shaanxi Medibridge merupakan pemasok peptida, atau hanya memasok Retatrutide?
J: Tentu saja, kami adalah produsen peptida yang dikelola berdasarkan standar GMP. Kami dapat menyesuaikan peptida dengan urutan apa pun yang dapat diidentifikasi.
T: Apakah Retatrutide yang kami beli memiliki kemurnian tinggi?
A: Ya, kami dapat menyediakan produk ini dengan kemurnian minimal 99,75%. Beberapa perusahaan kecil lainnya hanya dapat mengontrol kemurnian antara 98,5% dan 99,1%.
T: Apa positioning dan tujuan produk?
J: LY3437943 (tingkat penelitian) adalah peptida kerja panjang dari kelas agonis tiga reseptor, hanya untuk penggunaan penelitian (RUO). Ini dapat digunakan untuk eksperimen in vitro, pengembangan metode, kontrol analitis, dll.
T: Apakah Anda memiliki-pengujian pihak ketiga?
A: Tentu saja, setiap batch menjalani pengujian oleh JANOSHIK atau Chromate. Kami juga mendukung pelanggan dalam melakukan-pengujian pihak ketiga pada setiap batch produk yang mereka beli.
Q: Apakah Anda akan mengirim ulang barang saya setelah ditahan oleh bea cukai?
A: Tentu saja kondisi ini menjadi jaminan paling mendasar bagi pelanggan kami. Namun, saluran logistik kami sangat bagus; kiriman kami hanya ditahan tiga kali dalam setahun. Kalaupun barang ditahan, kami akan menjadwalkan ulang.
T: Bagaimana cara menyimpan peptida setelah saya menerima barang?
A: Simpan di tempat gelap pada suhu -20 derajat hingga -80 derajat ; hindari siklus pembekuan-pencairan yang berulang.
T: Setelah saya menerima vialnya, bagaimana cara melarutkannya?
A: Rekomendasi rekonstitusi: Larut secara perlahan dalam buffer steril (seperti sistem berair yang mengandung sedikit asam/garam) pada konsentrasi target; jika perlu, gunakan sedikit koagulan (pH/kekuatan ion/fase organik dalam jumlah kecil) dan lakukan{0}}evaluasi skala kecil; jaga suhu tetap rendah dan batasi jangka waktu penggunaan saat digunakan.
Jika Anda mencari-yang berkualitas tinggiRpeptida etarutidaprodusen yang dapat menjalin kemitraan-jangka panjang dan stabil dengan Anda, maka Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. akan menjadi mitra bisnis terbaik Anda. Jangan ragu untuk menghubungi kami di hi@medibridgeapi.com.
Tag populer: peptida retatrutida, produsen, pemasok, pabrik peptida retatrutida Cina
