Peptida Mots‑C

MOT-cpeptidaadalah peptida 16aa yang dikodekan oleh kerangka pembacaan terbuka pendek (sORF) dalam genom mitokondria 12S rRNA (MT-RNR1), biasanya diurutkan sebagai MRWQEMGYIFYPRKLR. Ia termasuk dalam kelas "peptida turunan mitokondria-" (MDP).

Hal ini ditandai dengan asal usulnya dalam DNA mitokondria, terjemahan utamanya dalam sitoplasma, dan perannya dalam sinyal sistemik, mematahkan stereotip tradisional bahwa "mtDNA hanya mengkode subunit rantai pernapasan."

Sejak diperkenalkan secara sistematis sekitar tahun 2015, MOTS-c dengan cepat mengumpulkan bukti dalam bidang metabolisme, fisiologi olahraga, peradangan dan imunitas, serta studi penuaan, dan dianggap sebagai penghubung sinyal dalam jaringan metabolisme sistemik-nuklir-mitokondria.

Shaanxi Medibridge menawarkan MOTS‑c tingkat penelitian sebagai bubuk terliofilisasi dengan kemurnian bersertifikat tidak kurang dari 99,78%, didukung oleh HPLC dan QC spektrometri massa, data konsistensi batch-ke-batch, dan Sertifikat Analisis terperinci; disediakan dalam botol steril dengan ukuran kemasan yang dapat disesuaikan, dikirim dalam es kering, penyimpanan yang direkomendasikan pada suhu −20 derajat, rekonstitusi cepat dalam air atau buffer steril, dan secara ketat ditujukan untuk penggunaan penelitian laboratorium saja, bukan untuk aplikasi diagnostik atau terapeutik.

1. Kemurnian Tinggi, Terkonfirmasi Identitas, Dapat Dilacak Sepenuhnya
2. Stabilitas dan Formulasi yang Dioptimalkan untuk Studi Sel dan in vivo
3. Bioaktivitas Terbukti dengan Paket Metode Siap Pakai
4. Kuantifikasi Menjadi Mudah: Dukungan LC–MS/MS dan Immunoassay
5. Keberagaman Urutan dan Kustomisasi Mendalam dari Mekanisme hingga Terjemahan
6. Kepatuhan RUO dan Dukungan Langsung dari Ilmuwan ke Ilmuwan

1.Biogenesis dan terjemahan Ditranskripsi dari mtDNA (MT‑RNR1), namun bukti yang ada menunjukkan bahwa MOTS‑c sebagian besar diterjemahkan dalam sitosol menggunakan kode genetik inti-paradigma lintas kompartemen yang khas (pengkodean mitokondria → terjemahan sitosolik).

 

2. Lokalisasi yang bergantung pada negara Distribusi subseluler bergantung pada konteks: terutama sitosol pada awal; di bawah tekanan metabolik atau oksidatif, MOTS‑c bertranslokasi ke nukleus dan berkontribusi pada program transkripsi adaptif stres.

3.Sekresi dan serapan MOTS‑c dapat memasuki sirkulasi sebagai mitokin mirip hormon untuk memberikan efek distal. Reseptor permukaan sel kanonik masih harus didefinisikan; serapan diperkirakan melibatkan interaksi elektrostatik dan jalur endositik.

Sekilas, peptida MOTS‑c membuat sel prima untuk merasakan tekanan energi, mengaktifkan AMPK dan jalur penginderaan energi yang terkait. Hal ini mengubah metabolisme menjadi mode hemat bahan bakar dan toleran terhadap stres-menekan lipogenesis dan glukoneogenesis yang menyimpang, sekaligus meningkatkan penyerapan glukosa dan oksidasi asam lemak. Secara paralel, ini mengurangi nada pro-inflamasi.

1. Pemrograman ulang metabolik
a.Memodulasi metabolisme folat/satu karbon dan fluks sintesis purin de novo, meningkatkan AICAR (ZMP) untuk mengaktifkan AMPK.
b.Hilir AMPK, menghambat mTORC1, mendorong oksidasi asam lemak mitokondria, meningkatkan translokasi GLUT4, dan menekan sinyal lipogenik (sumbu SREBP1c/FASN) dan glukoneogenesis abnormal.
 

2.Stres → translokasi nuklir → transkripsi
Di bawah tekanan metabolik atau oksidatif, MOTS‑c bertranslokasi ke nukleus dan mengatur program gen yang terkait dengan pertahanan antioksidan, respons stres metabolik, dan autophagy-meningkatkan fleksibilitas dan kelangsungan hidup metabolisme.
 

3. Peradangan dan lingkungan mikro kekebalan tubuh
Menekan sinyal pro‑inflamasi (misalnya NF‑κB), mengurangi TNF‑ , IL‑6, dan IL‑1 ; membiaskan sumbu makrofag dan endotelium-imun menuju keadaan anti-inflamasi.

1.In vitro (contoh)
a.Sel otot rangka: Menginduksi resistensi insulin dengan palmitat dan/atau glukokortikoid; campur tangan dengan MOTS‑c (rentang nM–μM; optimalkan waktu–konsentrasi). Pembacaan: serapan glukosa, translokasi GLUT4, p‑AMPK/p‑AKT, dan respirasi mitokondria (Kuda Laut).
b.Hepatosit: Berikan pemuatan asam lemak bebas (FFA). Pembacaan: trigliserida intraseluler/tetesan lipid, ekspresi SREBP1c/FASN/CPT1A, aktivitas mTORC1, dan indeks stres oksidatif.
c.Macrophage/Endothelium: Merangsang dengan LPS atau LDL teroksidasi. Pembacaan: translokasi nuklir NF‑κB, profil sitokin, produksi oksida nitrat (NO), dan permeabilitas penghalang.

2.In vivo (contoh)
a.Model penyakit metabolik: HFD/NAFLD; menilai tes toleransi insulin (ITT), tes toleransi glukosa (GTT), fenotip kandang metabolik, dan transkriptomik/metabolomik jaringan gabungan.
b.Model penuaan/OVX/atrofi otot: Titik akhir mencakup kekuatan/daya tahan otot, kepadatan mineral tulang, penanda inflamasi, dan fungsi mitokondria.

3.Kontrol dan jaminan kualitas
a.Gunakan peptida acak equimolar, kontrol yang dilemahkan dengan panas, kurva respons-dosis penuh dan jalur waktu, serta kontrol kendaraan.
b.Tentukan kemurnian peptida dan modifikasi terminal; memverifikasi reproduktifitas di seluruh batch dan pemasok.
c. Jika memungkinkan, dukung kausalitas dengan validasi genetik (ekspresi berlebih/knockdown) atau blokade jalur (misalnya, penghambat gabungan/konstruksi dominan-negatif).
 

Ketika alur kerja GH/IGF‑1, studi PK/PD, dan platform metabolisme menuntut data yang bersih dan dapat direproduksi, pilihlah COA lengkap MOTS‑c-dengan kemurnian tinggi dari Medibridge, dukungan ahli yang cepat, dan kepercayaan dari laboratorium di seluruh dunia. Untuk mitra pemasok MOTS‑c jangka panjang yang dapat diandalkan, email hi@medibridgeapi.com atau WhatsApp +44 07548632075.

Tag populer: peptida mots‑c, produsen, pemasok, pabrik peptida mots‑c Cina