Deskripsi

Kirim permintaan

Peptida Integratif KPV, juga dikenal sebagai tripeptida terminal -MSH(11–13) C-, adalah fragmen fungsional inti yang berasal dari hormon perangsang melanosit -MSH. Dikenal karena sifat "anti-peradangan yang kuat, antibakteri ringan,-rendah iritasi, dan mudah kompatibel", bahan ini telah berulang kali divalidasi dalam penelitian mengenai peradangan dan perbaikan penghalang pada kulit dan selaput lendir, dan juga ditemukan dalam beberapa formulasi fungsional topikal dan aplikasi perawatan kulit medis.

Seiring dengan pesatnya penelitian peptida, permintaan akan bahan baku yang andal pun meningkat. Shaanxi Medibridge, produsen-pedagang terintegrasi penuh dengan pengalaman lebih dari 14 tahun di bidangnya, memasok peptida pendek-dengan kemurnian tinggi sebesar 99% atau lebih tinggi. KPV kami, misalnya, tidak kurang dari 99,58% murni, jauh di atas standar industri yang umumnya 95%+. Kami memberikan kualitas yang stabil, waktu tunggu yang responsif, dan dokumentasi untuk mendukung pengembangan mulai dari evaluasi lab hingga peningkatan{10}}dan produksi.

COA


Nama Produk	Nomor CAS	Nomor Batch
Peptida KPV	67727-97-3	MB2510231852
Tanggal Pabrikan	Tanggal Analisis	Tanggal Kedaluwarsa
2025-10-23	2025-10-24	2027-10-22
Contoh Basis Kuantitas	Sedang mengemas	Metode Tes
450,52 GS	10GS/BOTOL	HPLC

Barang	Standar	Hasil
Kemurnian	Lebih besar dari atau sama dengan 98%	99.56%
Uji Peptida	Lebih besar dari atau sama dengan 80%	83.29%
Spektrum Massa	342.43	342.43
Kelarutan	Larut dalam air	Sesuai
Kejernihan dan warna larutan	Jelas dan tidak berwarna	Sesuai
garam natrium	<5.0%	1.72%
Air	Kurang dari atau sama dengan 7,0%	3.16%
Pelarut Residu:
Metanol	Kurang dari atau sama dengan 0,3%	Sesuai
Isopropanol	Kurang dari atau sama dengan 0,5%	Sesuai
Asetonitril	Kurang dari atau sama dengan 0,041%	0.005%
Metilen Klorida	Kurang dari atau sama dengan 0,06%	0.019%
N,N-Dimetilformamida	Kurang dari atau sama dengan 0,075%	Sesuai
Trietilamina	Kurang dari atau sama dengan 0,029%	Sesuai
Tert-butil metil eter	Kurang dari atau sama dengan 0,5%	0.183%
Endotoksin	Kurang dari atau sama dengan 0,5 EU/mg	Sesuai
Batas Mikroba	Jumlah bakteri aerob<100 CFU/g Total ragi & jamur<50 CFU/g	<50 CFU/g <10 CFU/g
Penyimpanan	Simpan di tempat kering yang gelap dan sejuk (-20 hingga 8 derajat)
Kesimpulan	Batch tersebut sesuai dengan standar IN-HOUSE

Spesifikasi (hanya untuk penggunaan penelitian)

Keunggulan kami

1.Kemurnian KPV Lebih besar atau sama dengan 99,58% (RP‑HPLC/LC‑MS), di atas lebih besar atau sama dengan norma 95%.
2.14+ tahun, manufaktur terintegrasi dan QC.
3. Lot yang konsisten; identitas lengkap COA dan MS.
4. Pasokan terukur: mg hingga multi‑kg; waktu tunggu yang singkat.
5. Opsi khusus: N‑Ac, C‑Am, garam; alikuot.
6. Botol amber yang terliofilisasi; pengiriman rantai dingin; dukungan teknis.

Membentuk	Pesanan Sampel	Spesifikasi
Bubuk mentah	1 g	Kemurniannya NLT 99,58%
Botol	10 botol	Botol 3ml/5ml/7ml/15ml dll.

Mekanisme Operasional KPV

Masuknya Sel dan Ketergantungan Reseptor

Dalam sel epitel seperti epitel usus,KPV IntegratifPeptidadapat dibawa ke dalam sel melalui transporter oligopeptida PepT1. Ketika PepT1 dihambat/dihancurkan, efek anti-peradangannya melemah secara signifikan, menunjukkan bahwa "akses intraseluler" sangat penting untuk aktivitasnya.

Pada keratinosit dan fibroblas, tidak ada ketergantungan stabil pada sumbu melanokortin klasik seperti MC1R yang diamati; bahkan tanpa adanya MC1R atau dalam kondisi penambahan antagonis, ia masih dapat menghambat pembacaan inflamasi, yang menunjukkan bahwa mekanisme utamanya adalah reseptor-independen/rendah-ketergantungan.

Penghambatan Sumbu Sinyal Peradangan

Jalur NF-κB: Dalam model stimulasi TNF- , IL-1 , atau LPS, KPV dapat mengurangi fosforilasi IKK/IκB yang menyimpang, menghambat translokasi nuklir subunit p65, dan selanjutnya menurunkan regulasi beberapa gen target NF-κB (seperti IL-6, IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). Pada tingkat protein, hal ini bermanifestasi sebagai penurunan ekspresi COX-2 dan iNOS; pada tingkat sekretorik, hal ini bermanifestasi sebagai penurunan signifikan pada sitokin dan kemokin inflamasi.
Jalur MAPK: Dalam beberapa garis sel, tingkat fosforilasi p38 dan JNK ditekan, sedangkan efek pada ERK bervariasi tergantung pada model. Penghambatan sumbu ini dan penurunan regulasi NF-κB bersifat aditif, memperkuat efek penghambatan keseluruhan pada jaringan transkripsi pro-inflamasi.
Tingkat pengirim pesan kedua: Produk ini tidak stabil dalam meningkatkan cAMP, juga tidak membentuk aktivasi PKA/CREB yang berkelanjutan, yang berbeda dari mode klasik ontologi -MSH melalui MC1R-cAMP-PKA, yang selanjutnya mendukung karakteristik "seperti melanocortin-atipikal".

Homeostasis Penghalang dan Perlindungan Persimpangan Ketat

Dalam model lapisan tunggal epitel/keratinosit, KPV meningkatkan hambatan listrik transepitel (TEER) dan mengurangi permeabilitas bypass pada probe berlabel FITC-; imunofluoresensi menunjukkan bahwa kontinuitas dan kelimpahan ZO-1 (TJP1), Occludin (OCLN), dan beberapa Claudin di persimpangan online mereka dipertahankan atau dipulihkan.
Dengan latar belakang stimulasi inflamasi-yang menginduksi degradasi dan relokasi protein sambungan ketat, KPV mengurangi aktivasi stres dan gangguan sitoskeletal dari kinase terkait, sehingga menjaga fungsi penahan membran dan penghalang kompleks sambungan. Efek penghalang ini saling memperkuat dengan-represi transkripsional anti inflamasi.

Imunitas bawaan dan Interaksi Sel

Sumbu Neurositik: Stimulasi in vivo (seperti pembengkakan telinga TPA, stimulasi UV/kimia), produk ini mengurangi aktivitas myeloperoxidase (MPO) dan infiltrasi neutrofil, yang mengakibatkan penurunan skor peradangan histologis; ini konsisten dengan penurunan regulasi kemokin seperti IL-8.
Makrofag/Sel Dendritik: Dengan latar belakang aktivasi reseptor mirip Tol seperti LPS, KPV menghambat pelepasan TNF- dan IL-1 , sehingga mengurangi proliferasi parakrin; pergeseran ke arah fenotip inflamasi rendah diamati pada beberapa model, tetapi pergeseran ini bergantung pada garis sel dan lingkungan mikro.

Pertanyaan Umum

T: Apa itu KPV?

J: KPV adalah tripeptida sintetik Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH; MW ≈342,44 g/mol).

T: Apa kemurniannya dan bagaimana cara memastikannya?

A: A: KPV kami lebih besar atau sama dengan 99,58% murni berdasarkan RP‑HPLC dengan konfirmasi identitas LC‑MS dan COA lengkap.

T: Bagaimana cara penyediaan dan penyimpanannya?

A: Bubuk terliofilisasi dalam botol kuning; simpan kering pada suhu −20 derajat, terlindung dari cahaya.

T: Bagaimana cara menyusunnya kembali?

A: Larutkan dalam air BAC atau PBS (atau asam asetat 0,1%–1% jika diperlukan), lalu alikuot dan bekukan.

T: Apakah steril dan bagaimana dengan endotoksin?

J: Hanya untuk keperluan penelitian; tidak steril kecuali dipesan dengan filter steril, dengan pengujian endotoksin tersedia berdasarkan permintaan.

T: Apakah Anda menawarkan opsi khusus atau peningkatan?

J: Ya-N‑asetilasi, C‑amidasi, bentuk garam, alikuot, dan produksi dari mg hingga multi‑kg.

T: Bagaimana cara pengirimannya?

A: Stabil untuk transit rutin; dibekukan pada saat diterima.

T: Apakah Shaanxi Medibridge merupakan produsen peptida untuk penelitian ilmiah?

J: Ya, kami adalah pedagang-produsen yang terintegrasi penuh dengan pengalaman lebih dari 14 tahun di bidangnya.

Shaanxi Medibridge adalah produsen peptida berdedikasi yang melayani universitas dan laboratorium di seluruh dunia. Kami menawarkan terliofilisasiPeptida Integratif KPVuntuk keperluan penelitian, kemurnian terjamin Lebih besar dari atau sama dengan 99,72%. Harapkan waktu tunggu yang andal, pengemasan yang cermat, dukungan teknis yang cepat, dan ketersediaan stok yang konsisten. Pengiriman seluruh dunia. Untuk kutipan atau contoh: hi@medibridgeapi.com atau WhatsApp +44 07548632075.

Tag populer: peptida integratif kpv, produsen, pemasok, pabrik peptida integratif kpv Cina